Día Mundial del Lupus

Día Mundial del Lupus

10 mayo, 2020

8° De Mayo: Día Mundial Del Lupus

ELEVAR CONCIENCIA, ELEVAR ESPERANZA, AYUDAR A ENCONTRAR UNA CURACIÓN.

Es el deseo de Estralifericus.

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El día 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus. Esta fecha está promovida por la Federación Mundial del Lupus, una organización de asociaciones de pacientes con lupus de todo el mundo unidas para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por el lupus.

A través de los esfuerzos coordinados de sus afiliados globales, la Federación Mundial de Lupus trabaja para crear una mayor conciencia y comprensión del lupus, brindar educación y servicios a las personas que viven con la enfermedad y abogar en su nombre.

¿Qué es el Lupus?

El lupus es una enfermedad del sistema inmunitario, de forma que, por causas desconocidas, nuestro organismo comienza a atacarse a si mismo.

Se manifiesta como una enfermedad inflamatoria crónica, es decir, produce inflamación de los órganos afectados, que puede mantenerse durante largos periodos de tiempo. No obstante, es característico de esta enfermedad que en su presentación alternen periodos de mayor actividad, más sintomáticos (exacerbación), con otros de inactividad (remisión).

La enfermedad puede desencadenarse en diversas circunstancias y momentos en la vida como son la pubertad, la menopausia, el parto, la exposición solar, las infecciones víricas, etc.

¿Cuáles son los síntomas del Lupus?

Se clasifica en tres formas clínicas, aunque en ocasiones puede cambiar de una a otra:

  • El lupus eritematoso cutáneo benigno: afecta, por lo general, sólo a la piel y es la forma más frecuente de lupus.
  • El lupus eritematoso subagudo: afecta a la piel en forma de brotes y, ocasionalmente, hay afectación de otros órganos provocando dolores articulares y fiebre.
  • El lupus eritematoso sistémico (LES) es la forma más agresiva, creando un exceso de anticuerpos en el torrente sanguíneo que causan inflamación y dañan las articulaciones, los músculos y otros órganos. Puede llegar a afectar a diversos órganos: piel, articulaciones, riñones, corazón, pulmones…, y en función del órgano afectado, así serán los síntomas.

Muchas de las personas que padecen Lupus tendrán alteraciones leves y hay que destacar que el 50% de los pacientes con esta afectación solamente van a presentar alteraciones en la piel –erupciones y cambios de coloración- y en las articulaciones –inflamación y dolor articular-.

Uno de los síntomas más comunes, que afecta a la mitad de las personas con LES, es una forma de erupción que se produce en la piel de las mejillas y la nariz en forma de alas de mariposa y que empeora con los efectos del sol sobre la zona afectada. La erupción puede extenderse a otras zonas del organismo.

¿Cómo se diagnostica el Lupus?

El diagnóstico es complejo y su confirmación exige numerosas pruebas analíticas, pero la detección precoz y el diagnóstico temprano son aspectos clave para mantener la calidad de vida de las personas afectadas. El Lupus afecta al enfermo e implica de forma importante a su entorno.

¿Cómo se trata el Lupus?

La persona con Lupus debe adquirir un estilo de vida que le permita adaptarse a la enfermedad. De esta forma, su calidad de vida mejorará notablemente:

  • Infórmase debidamente acerca del Lupus.
  • Disminuya la fatiga a través del descanso y reduzca el nivel de actividad diario.
  • Trate de disminuir el estrés.
  • Evite la exposición solar directa y también las luces fluorescentes.
  • Si así lo desea, desarrolle nuevas aficiones y habilidades.
  • Pide ayuda a tus familiares, amigos y profesionales de la salud cuando la necesite.

En la actualidad, no se conoce un tratamiento que cure la enfermedad, pero si existen medicamentos dirigidos a reducir y controlar los síntomas.

Para mayor información visita el centro médico de tu región.

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